CN116675675A — 一种艾滋病治疗药物来那卡帕韦中间体化合物的制备方法
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本发明公开了一种艾滋病治疗药物来那卡帕韦的中间体化合物的制备方法：步骤1、投入反应原料经Suzuki偶联反应得到(S)‑N‑[1‑(3‑(4‑氯‑3‑(N‑(甲磺酰基)甲基磺酰胺基)‑1‑(2,2,2‑三氟乙基)‑1H‑吲唑‑7‑基)‑6‑(3‑甲基‑3‑(甲磺酰基)丁‑1‑炔‑1‑基)吡啶‑2‑基)‑2‑(3,5‑二氟苯基)乙基)]‑2‑氯乙酰胺；步骤2、将步骤1的产物与5,5‑二氟‑3‑(三氟甲基)‑3b,4,4a,5‑四氢‑1H‑环丙烯并[3,4]环戊二烯并[1,2‑c]吡唑(式d化合物)反应得到来那卡帕韦中间体化合物。本发明所述来那卡帕韦中间体化…
USPTO Abstract
本发明公开了一种艾滋病治疗药物来那卡帕韦的中间体化合物的制备方法：步骤1、投入反应原料经Suzuki偶联反应得到(S)‑N‑[1‑(3‑(4‑氯‑3‑(N‑(甲磺酰基)甲基磺酰胺基)‑1‑(2,2,2‑三氟乙基)‑1H‑吲唑‑7‑基)‑6‑(3‑甲基‑3‑(甲磺酰基)丁‑1‑炔‑1‑基)吡啶‑2‑基)‑2‑(3,5‑二氟苯基)乙基)]‑2‑氯乙酰胺；步骤2、将步骤1的产物与5,5‑二氟‑3‑(三氟甲基)‑3b,4,4a,5‑四氢‑1H‑环丙烯并[3,4]环戊二烯并[1,2‑c]吡唑(式d化合物)反应得到来那卡帕韦中间体化合物。本发明所述来那卡帕韦中间体化合物新的合成方法，相对现有技术优势明显，路线短、高收率、具产业化潜力。
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