CN1160122C — 一种制备口服胰岛素油相制剂的方法
Assigned to Fushi Biological Engineering Co Ltd · Expires 2004-08-04 · 22y expired
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本发明属于生物药物的制备领域,涉及一种制备口服胰岛素油相制剂的方法。包括将一定量的胰岛素溶解在酸性水相缓冲溶液中(A),再加入到亲水亲油平衡值为10≤HLB<20的液态的非离子型表面活性剂溶液中,进行搅拌均匀混合成为溶液(B);再加入到亲水亲油平衡值为0<HLB<10的液态的亲油性乳化剂中搅拌混合,成为油相制剂;本发明具有制备工艺简单,所需成本低等特点,并在口服时,能比较好的抵抗胃肠道酶的降解作用,容易吸收,发挥更好的降糖药效。
USPTO Abstract
本发明属于生物药物的制备领域,涉及一种制备口服胰岛素油相制剂的方法。包括将一定量的胰岛素溶解在酸性水相缓冲溶液中(A),再加入到亲水亲油平衡值为10≤HLB<20的液态的非离子型表面活性剂溶液中,进行搅拌均匀混合成为溶液(B);再加入到亲水亲油平衡值为0<HLB<10的液态的亲油性乳化剂中搅拌混合,成为油相制剂;本发明具有制备工艺简单,所需成本低等特点,并在口服时,能比较好的抵抗胃肠道酶的降解作用,容易吸收,发挥更好的降糖药效。
Drugs covered by this patent
- Tradjenta (LINAGLIPTIN) · Boehringer Ingelheim
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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