CN114886874B — 口腔速溶膜剂及其制备方法
Assigned to Shenyang Sindatech Pharm Co ltd · Expires 2023-11-17 · 2y expired
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本发明涉及医药技术领域，涉及一种口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述的口腔速溶膜剂，包含以下组分：药物、成膜材料、增塑剂、矫味剂和色素，以加入的溶剂，即纯化水量计算制剂含量。所述的药物、成膜材料、增塑剂、矫味剂、色素共同溶解于100ml纯化水中得到成膜溶液。每100ml纯化水中含有：药物0.07‑0.3g，成膜材料13.6‑25g，增塑剂0.9‑9.4g，矫味剂0‑0.4g，色素0‑0.012g。成膜材料与增塑剂的质量比为15:1‑15:7。当成膜材料为HPMC‑E5和PVA588组合，且两者质量比例为3:1‑4:1；增塑剂为PEG400和甘油组合，且两…
USPTO Abstract
本发明涉及医药技术领域，涉及一种口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述的口腔速溶膜剂，包含以下组分：药物、成膜材料、增塑剂、矫味剂和色素，以加入的溶剂，即纯化水量计算制剂含量。所述的药物、成膜材料、增塑剂、矫味剂、色素共同溶解于100ml纯化水中得到成膜溶液。每100ml纯化水中含有：药物0.07‑0.3g，成膜材料13.6‑25g，增塑剂0.9‑9.4g，矫味剂0‑0.4g，色素0‑0.012g。成膜材料与增塑剂的质量比为15:1‑15:7。当成膜材料为HPMC‑E5和PVA588组合，且两者质量比例为3:1‑4:1；增塑剂为PEG400和甘油组合，且两者比例为3:1‑1:2时，药物的崩解时间最短，小于10s，5min内药物可以达到完全溶解。增加了老人和婴幼儿患者用药的依从性和安全性。
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