CN113754665A — 一种核苷类化合物的制备方法
Assigned to Southern University of Science and Technology · Expires 2021-12-07 · 4y expired
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本发明属于有机合成技术领域,公开一种核苷类化合物的合成方法,所述核苷类化合物为式I所示化合物及其在药学上可接受盐的合成方法。 其中,R 1 为‑C(=O)CHR 2 R 3 ;R 2 选自C 1 ‑C 10 烷基、芳烷基;R 3 选自H、氨基、C 1 ‑C 10 烷基;或R 2 R 3 形成C 3 ‑C 10 碳环基;合成步骤:1)对核苷类药物糖结构部分中的羟基进行保护;2)与有机酸选择性地与5’‑位羟基缩合成酯;3)在酸性条件下脱去缩酮保护。本发明反应路线短、环境污染小、工艺操作简单,适合工业化生产。
USPTO Abstract
本发明属于有机合成技术领域,公开一种核苷类化合物的合成方法,所述核苷类化合物为式I所示化合物及其在药学上可接受盐的合成方法。 其中,R 1 为‑C(=O)CHR 2 R 3 ;R 2 选自C 1 ‑C 10 烷基、芳烷基;R 3 选自H、氨基、C 1 ‑C 10 烷基;或R 2 R 3 形成C 3 ‑C 10 碳环基;合成步骤:1)对核苷类药物糖结构部分中的羟基进行保护;2)与有机酸选择性地与5’‑位羟基缩合成酯;3)在酸性条件下脱去缩酮保护。本发明反应路线短、环境污染小、工艺操作简单,适合工业化生产。
Drugs covered by this patent
- Veklury (remdesivir) · Gilead Sciences
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