CN112494425B — 一种恶拉戈利钠口服溶液及其制备方法
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本发明公开了一种恶拉戈利钠口服溶液及其制备方法，属于医药技术领域。该口服溶液包括以下按浓度计的组分：恶拉戈利钠10～30mg/ml、抗氧剂10～20mg/ml、抑菌剂10～20mg/ml、矫味剂62～250mg/ml；并使用缓冲盐和pH调节剂将口服溶液的pH值调节为7.5～8.0。其是将处方量的缓冲盐加入净化水中制成缓冲盐溶液，加入抗氧剂和恶拉戈利钠，搅拌均匀；加入助溶剂和抑菌剂并搅拌均匀；加入矫味剂并搅拌均匀；调节pH值后加入净化水，调整恶拉戈利钠的浓度；过滤，灌装，即得澄清透明的恶拉戈利钠口服溶液。本发明的口服溶液澄清透明、质量均一性高、稳定性好，口…
USPTO Abstract
本发明公开了一种恶拉戈利钠口服溶液及其制备方法，属于医药技术领域。该口服溶液包括以下按浓度计的组分：恶拉戈利钠10～30mg/ml、抗氧剂10～20mg/ml、抑菌剂10～20mg/ml、矫味剂62～250mg/ml；并使用缓冲盐和pH调节剂将口服溶液的pH值调节为7.5～8.0。其是将处方量的缓冲盐加入净化水中制成缓冲盐溶液，加入抗氧剂和恶拉戈利钠，搅拌均匀；加入助溶剂和抑菌剂并搅拌均匀；加入矫味剂并搅拌均匀；调节pH值后加入净化水，调整恶拉戈利钠的浓度；过滤，灌装，即得澄清透明的恶拉戈利钠口服溶液。本发明的口服溶液澄清透明、质量均一性高、稳定性好，口感适宜，有效提高了患者的服药顺应性。
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