CN112125855A — 恶拉戈利中间体1-(2-氟-6-三氟甲基苄基)-5-碘-6-甲基脲嘧啶的合成方法
Assigned to Sichuan Inodabo Pharmaceutical Technology Co ltd · Expires 2020-12-25 · 5y expired
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本发明提供了恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法,属于药物合成领域。该合成方法它包括如下步骤:将化合物EG8与单质碘在溶剂中反应后得EG7,即可。本发明恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法与现有技术相比成本更低,合成路线更简便,收率和纯度更高,适合工业化放大生产,具有良好的应用前景。
USPTO Abstract
本发明提供了恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法,属于药物合成领域。该合成方法它包括如下步骤:将化合物EG8与单质碘在溶剂中反应后得EG7,即可。本发明恶拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苄基)‑5‑碘‑6‑甲基脲嘧啶的合成方法与现有技术相比成本更低,合成路线更简便,收率和纯度更高,适合工业化放大生产,具有良好的应用前景。
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