CN111995623A — 一种7-溴-4-氯-1-甲基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的合成方法
Assigned to BIDE PHARMATECH Ltd · Expires 2020-11-27 · 5y expired
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本发明提供的7‑溴‑4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶的合成方法，涉及化工中间体合成领域，采用3‑溴‑4‑氯‑5‑硝基吡啶与甲胺反应生成3‑溴‑N‑甲基‑5‑硝基吡啶‑4‑胺，3‑溴‑N‑甲基‑5‑硝基吡啶‑4‑胺经与浓盐酸、氯化亚锡还原反应后得到5‑溴‑2‑氯‑N4‑甲基吡啶‑3，4‑二胺，产物5‑溴‑2‑氯‑N4‑甲基吡啶‑3，4‑二胺与原甲酸三乙酯反应生成7‑溴‑4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶。本发明提出了一种制备7‑溴‑4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶的新方法，该方法合成路线只包含3步，原料易得、反…
USPTO Abstract
本发明提供的7‑溴‑4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶的合成方法，涉及化工中间体合成领域，采用3‑溴‑4‑氯‑5‑硝基吡啶与甲胺反应生成3‑溴‑N‑甲基‑5‑硝基吡啶‑4‑胺，3‑溴‑N‑甲基‑5‑硝基吡啶‑4‑胺经与浓盐酸、氯化亚锡还原反应后得到5‑溴‑2‑氯‑N4‑甲基吡啶‑3，4‑二胺，产物5‑溴‑2‑氯‑N4‑甲基吡啶‑3，4‑二胺与原甲酸三乙酯反应生成7‑溴‑4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶。本发明提出了一种制备7‑溴‑4‑氯‑1‑甲基‑1H‑咪唑并[4,5‑c]吡啶的新方法，该方法合成路线只包含3步，原料易得、反应条件简单，选择性高，后处理具有很好的可操作性，产品纯度高，适合大规模的工业化生产。
Drugs covered by this patent
- Litfulo (Ritlecitinib Tosylate) · Pfizer
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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