CN111205294A — 一种瑞德西韦中间体的制备方法
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本发明涉及医药中间体技术领域,尤其是一种瑞德西韦中间体的制备方法,其化学名称为(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑3,4‑双(苄氧基)‑5‑((苄氧基)甲基)四氢呋喃‑2‑腈,包括以下步骤:1)在溶剂中,2,3,5‑三苄氧基‑D‑核糖酸‑1,4‑内酯经不对称加成,形成(2R,3R,4R,5R)‑3,4‑双(苄氧基)‑5‑((苄氧基)甲基)‑2‑羟基四氢呋喃‑2‑腈;2)在溶剂中,(2R,3R,4R,5R)‑3,4‑双(苄氧基)‑5‑((苄氧基)甲基)‑2‑羟基四氢呋喃‑2‑腈与羟基活化剂反应,再与7‑…
USPTO Abstract
本发明涉及医药中间体技术领域,尤其是一种瑞德西韦中间体的制备方法,其化学名称为(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑3,4‑双(苄氧基)‑5‑((苄氧基)甲基)四氢呋喃‑2‑腈,包括以下步骤:1)在溶剂中,2,3,5‑三苄氧基‑D‑核糖酸‑1,4‑内酯经不对称加成,形成(2R,3R,4R,5R)‑3,4‑双(苄氧基)‑5‑((苄氧基)甲基)‑2‑羟基四氢呋喃‑2‑腈;2)在溶剂中,(2R,3R,4R,5R)‑3,4‑双(苄氧基)‑5‑((苄氧基)甲基)‑2‑羟基四氢呋喃‑2‑腈与羟基活化剂反应,再与7‑碘吡咯[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺反应,形成(2R,3R,4R,5R)‑2‑(4‑氨基吡咯[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑3,4‑双(苄氧基)‑5‑((苄氧基)甲基)四氢呋喃‑2‑腈。
Drugs covered by this patent
- Veklury (remdesivir) · Gilead Sciences
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