CN110934823A — 一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液及制备方法
Assigned to HUBEI KANGYUAN PHARMACEUTICAL CO Ltd · Expires 2020-03-31 · 6y expired
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本发明提供一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液及制备方法，该盐酸缬更昔洛韦口服溶液，主要由盐酸缬更昔洛韦、增溶体系、稳定体系、甜味剂、酸度调节剂、防腐剂组成；所述稳定体系由络合剂、抗氧剂、增稠剂组成；所述盐酸缬更昔洛韦、所述络合剂、所述抗氧剂、所述增稠剂、所述甜味剂、所述酸度调节剂、所述防腐剂在所述增溶体系中的含量分别为7‑12％(W/V)、0.08‑0.12％(W/V)、0.12‑0.18％(W/V)、0.15‑0.25％(W/V)、0.06‑0.12％(W/V)、18‑22％(W/V)、0.20‑0.35％(W/V)。本发明的盐酸缬更昔洛韦口服溶液中各原料药可…
USPTO Abstract
本发明提供一种盐酸缬更昔洛韦口服溶液及制备方法，该盐酸缬更昔洛韦口服溶液，主要由盐酸缬更昔洛韦、增溶体系、稳定体系、甜味剂、酸度调节剂、防腐剂组成；所述稳定体系由络合剂、抗氧剂、增稠剂组成；所述盐酸缬更昔洛韦、所述络合剂、所述抗氧剂、所述增稠剂、所述甜味剂、所述酸度调节剂、所述防腐剂在所述增溶体系中的含量分别为7‑12％(W/V)、0.08‑0.12％(W/V)、0.12‑0.18％(W/V)、0.15‑0.25％(W/V)、0.06‑0.12％(W/V)、18‑22％(W/V)、0.20‑0.35％(W/V)。本发明的盐酸缬更昔洛韦口服溶液中各原料药可均匀分散在液体溶剂中，不被水解，使其具有均一、稳定的质量，且酸性增溶体系中黄原胶的加入可有效减少盐酸缬更昔洛韦降解程度，长期留样24个月测得盐酸缬更昔洛韦降解小于1.0％、含量均匀性RSD小于2％。
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