CN110891551A — 非脉冲式持续释放倍他司汀口服固体组合物
Assigned to Intas Pharmaceuticals Ltd · Expires 2020-03-17 · 6y expired
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本发明涉及一种口服固体非脉冲式24小时持续释放组合物,所述组合物包含等效于48mg二盐酸倍他司汀的一定量的倍他司汀或其药学上可接受的盐、以及一种或多种药学上可接受的赋形剂或载体,其中所述组合物表现出根据如下的溶出曲线:按重量计至多30%的倍他司汀在1小时内溶解、按重量计从35%至45%的倍他司汀在2小时内溶解、按重量计从46%至60%的倍他司汀在4小时内溶解、按重量计从61%至80%的倍他司汀在8小时内溶解、按重量计从81%至97%的倍他司汀在16小时内溶解、以及按重量计从98%至100%的倍他司汀在24小时内溶解。还涉及其在疗法中、特别是在前庭疾病或病…
USPTO Abstract
本发明涉及一种口服固体非脉冲式24小时持续释放组合物,所述组合物包含等效于48mg二盐酸倍他司汀的一定量的倍他司汀或其药学上可接受的盐、以及一种或多种药学上可接受的赋形剂或载体,其中所述组合物表现出根据如下的溶出曲线:按重量计至多30%的倍他司汀在1小时内溶解、按重量计从35%至45%的倍他司汀在2小时内溶解、按重量计从46%至60%的倍他司汀在4小时内溶解、按重量计从61%至80%的倍他司汀在8小时内溶解、按重量计从81%至97%的倍他司汀在16小时内溶解、以及按重量计从98%至100%的倍他司汀在24小时内溶解。还涉及其在疗法中、特别是在前庭疾病或病症的治疗中、更特别是在梅尼埃病的治疗中的用途。
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Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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