CN110804026B — 1- (3- (3-（4-氯苯基）丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法
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本发明公开了一种1‑(3‑(3‑（4‑氯苯基）丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法，包括以下加工步骤：S1、分别配制3‑（4‑氯苯基）丙‑1‑醇溶液和3‑（哌啶‑1‑基）丙酸溶液；S2、在一定温度下，通过计量泵分别将3‑（4‑氯苯基）丙‑1‑醇溶液和3‑（哌啶‑1‑基）丙酸溶液送入反应器中，同时加入固体超强酸，反应制得3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯甲苯溶液；S3、将3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯甲苯溶液的溶剂蒸发后，得到3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯；S4、在3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙…
USPTO Abstract
本发明公开了一种1‑(3‑(3‑（4‑氯苯基）丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法，包括以下加工步骤：S1、分别配制3‑（4‑氯苯基）丙‑1‑醇溶液和3‑（哌啶‑1‑基）丙酸溶液；S2、在一定温度下，通过计量泵分别将3‑（4‑氯苯基）丙‑1‑醇溶液和3‑（哌啶‑1‑基）丙酸溶液送入反应器中，同时加入固体超强酸，反应制得3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯甲苯溶液；S3、将3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯甲苯溶液的溶剂蒸发后，得到3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯；S4、在3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯中加入还原剂和催化剂，升温至50~70℃，反应4~8小时得到目标产品1‑(3‑(3‑（4‑氯苯基）丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐。本发明成本低，收率高。
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