CN110606842B — 吡啶胺基嘧啶衍生物的制备方法及其中间体
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本发明提供了一种式I化合物2‑[2‑(二甲胺基乙基)甲胺基]‑3‑丙烯酰胺基‑5‑[4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑胺基]‑6‑(2，2，2‑三氟乙氧基)吡啶的制备方法、所用中间体以及相关中间体的制备方法。该方法由3‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑1‑甲基‑1H‑吲哚与式VII化合物经缩合反应、取代反应、还原反应、酰化反应、消除反应得到式I化合物。本发明的制备方法环境友好、成本低、条件温和、操作简单、收率高、终产物纯度高、适于工业化生产。
USPTO Abstract
本发明提供了一种式I化合物2‑[2‑(二甲胺基乙基)甲胺基]‑3‑丙烯酰胺基‑5‑[4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑胺基]‑6‑(2，2，2‑三氟乙氧基)吡啶的制备方法、所用中间体以及相关中间体的制备方法。该方法由3‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑1‑甲基‑1H‑吲哚与式VII化合物经缩合反应、取代反应、还原反应、酰化反应、消除反应得到式I化合物。本发明的制备方法环境友好、成本低、条件温和、操作简单、收率高、终产物纯度高、适于工业化生产。
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