CN110305161A — 2-氨基嘧啶类化合物及其应用
Assigned to Shanghai Institute of Materia Medica of CAS · Expires 2019-10-08 · 7y expired
What this patent protects
本发明涉及一种2‑氨基嘧啶类化合物及其应用,2‑氨基嘧啶类化合物的结构如I所示。该类化合物可以有效抑制EGFR蛋白激酶耐药突变体(如EGFR T790M 和EGFR T790M/C797S )的活性,并可以克服现有第三代选择性EGFR T790M 小分子抑制剂Osimertinib(AZD9291),Olmutinib(HM6171),Rociletinib(CO‑1686)等诱发的非小细胞肺癌等肿瘤病人的临床耐药。
USPTO Abstract
本发明涉及一种2‑氨基嘧啶类化合物及其应用,2‑氨基嘧啶类化合物的结构如I所示。该类化合物可以有效抑制EGFR蛋白激酶耐药突变体(如EGFR T790M 和EGFR T790M/C797S )的活性,并可以克服现有第三代选择性EGFR T790M 小分子抑制剂Osimertinib(AZD9291),Olmutinib(HM6171),Rociletinib(CO‑1686)等诱发的非小细胞肺癌等肿瘤病人的临床耐药。
Drugs covered by this patent
- Alunbrig (brigatinib) · Takeda
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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