CN109893503A — 一种艾曲泊帕口服混悬液及其制备方法
Assigned to WUHAN WUYAO TECHNOLOGY Co Ltd · Expires 2019-06-18 · 7y expired
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本申请公开了一种艾曲泊帕口服混悬液包括以下组分：艾曲泊帕乙醇胺0.15％‑0.64％；羧甲基纤维素0.5％‑8.0％；pH组合调节剂0.1％‑0.5％；水介质60.0％‑80.0％；防腐剂0.2％‑0.3％；甜味剂18.0％‑32.0％；矫味剂0.1％‑0.2％。本申请所述的口服混悬液克服了艾曲泊帕溶解度低，难溶解和规格多，生产工艺复杂，提供了新的剂型选择；本申请的制备方法工艺简单可行，并具有重现性，能始终如一的生产出质量符合要求的艾曲泊帕口服混悬液。
USPTO Abstract
本申请公开了一种艾曲泊帕口服混悬液包括以下组分：艾曲泊帕乙醇胺0.15％‑0.64％；羧甲基纤维素0.5％‑8.0％；pH组合调节剂0.1％‑0.5％；水介质60.0％‑80.0％；防腐剂0.2％‑0.3％；甜味剂18.0％‑32.0％；矫味剂0.1％‑0.2％。本申请所述的口服混悬液克服了艾曲泊帕溶解度低，难溶解和规格多，生产工艺复杂，提供了新的剂型选择；本申请的制备方法工艺简单可行，并具有重现性，能始终如一的生产出质量符合要求的艾曲泊帕口服混悬液。
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