CN108586389B — 一种合成卡利拉嗪的方法
Assigned to Chengdu Focus Pharmaceutical Technology Co ltd · Expires 2020-06-12 · 6y expired
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本发明属于有机合成技术领域，提供了一种合成卡利拉嗪的方法。该新方法包括：(1)将反式‑2‑(4‑(3,3‑二甲基脲基)环己基)乙酸与1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪进行缩合反应，得到3‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑2‑氧代‑乙基}‑环己基)‑1,1‑二甲基脲；(2)通过硼烷还原3‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑2‑氧代‑乙基}‑环己基)‑1,1‑二甲基脲得到卡利拉嗪。该方法大大缩短了工艺步骤，确保了最终产品的纯度，总收率明显提高。
USPTO Abstract
本发明属于有机合成技术领域，提供了一种合成卡利拉嗪的方法。该新方法包括：(1)将反式‑2‑(4‑(3,3‑二甲基脲基)环己基)乙酸与1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪进行缩合反应，得到3‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑2‑氧代‑乙基}‑环己基)‑1,1‑二甲基脲；(2)通过硼烷还原3‑(反式‑4‑{2‑[4‑(2,3‑二氯苯基)‑哌嗪‑1‑基]‑2‑氧代‑乙基}‑环己基)‑1,1‑二甲基脲得到卡利拉嗪。该方法大大缩短了工艺步骤，确保了最终产品的纯度，总收率明显提高。
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