CN108473472B — 作为p70s6激酶抑制剂的2-氨基喹唑啉衍生物

USPTO Abstract

本发明提供了一种抑制或调节p70S6激酶活性的化合物，所述化合物是式(I)或其盐、互变异构体或N‑氧化物；其中：Y和Z中的一个是R 3 ，另一个是Ar 2 ；Q 1 是任选地经取代的C 1‑8 亚烷基；并且其中C 1‑8 亚烷基的碳原子可任选地被替代为环丙烷‑1,1‑二基或环丁烷‑1,1‑二基，条件是含有这种取代的亚烷基中的碳原子总数不超过8个；Q 2 是键或任选经取代的C 1‑8 亚烷基；R 1 选自氢、NR x R y 和基团Cy 1 ；R x 和R y 各自选自氢、C 1‑4 烃基或羟基‑C 1‑4 烃基；或NR x R y 形成任选经取代的4至7元杂环；Cy 1 是任选经取代的C连接的3至7元单环非芳族碳环或杂环；R 2 和R 4 各自选自氢、氟、氯、任选经取代的C 1‑2 烷基和任选经取代的C 1‑2 烷氧基；R 3 选自氢、氟、氯、任选经取代的C 1‑2 烷基和任选经取代的C 1‑2 烷氧基；Ar 1 是任选经取代的单环5或6元芳基或杂芳基环；且Ar 2 是任选经取代的双环8至11元杂芳基。所述化合物可用于医药，例如治疗选自于癌症、神经发育性疾病和神经退行性疾病中的疾病或病症。