CN107663196A — 制备化合物的方法
Assigned to Guangdong HEC Pharmaceutical Co Ltd · Expires 2018-02-06 · 8y expired
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本发明提出了制备式I所示化合物的方法，该方法包括：使式II所示化合物与式III所示化合物进行接触，以获得式I所示化合物， 其中，X 1 为Cl、Br、I、三氟甲磺酸、烯醇磷酸酯；R为烷基、羟基、氧烷基。式I所示化合物是达卡他韦的中间体DSV103。根据本发明实施例的制备中间体DSV103的方法具有纯度高，收率高，成本低，操作简单，毒性小，污染小，工艺稳定的特点，收率可达60％～80％，纯度可达95％以上。利用本发明的制备工艺获得的达卡他韦中间体可进一步获得达卡他韦，进而获得的达卡他韦相比于现有技术，纯度更高，收率更高。
USPTO Abstract
本发明提出了制备式I所示化合物的方法，该方法包括：使式II所示化合物与式III所示化合物进行接触，以获得式I所示化合物， 其中，X 1 为Cl、Br、I、三氟甲磺酸、烯醇磷酸酯；R为烷基、羟基、氧烷基。式I所示化合物是达卡他韦的中间体DSV103。根据本发明实施例的制备中间体DSV103的方法具有纯度高，收率高，成本低，操作简单，毒性小，污染小，工艺稳定的特点，收率可达60％～80％，纯度可达95％以上。利用本发明的制备工艺获得的达卡他韦中间体可进一步获得达卡他韦，进而获得的达卡他韦相比于现有技术，纯度更高，收率更高。
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