CN107383171A — 一种通过二次环化固相合成普卡那肽的方法
Assigned to Suzhou University of Science and Technology · Expires 2017-11-24 · 8y expired
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本发明提供了一种普卡那肽的合成方法,所述方法包括如下顺序步骤:以王树脂为固相载体,进行程序反应,依次进行缩合反应连接16个保护基氨基酸,得到16个氨基酸的线性肽全保护树脂;其中,形成二硫键的二组Cys中,同组的Cys同时连接Mmt或Acm,且不同组的Cys所连接保护基各不相同;依次脱除2组Cys的保护基、并依次进行定向环化反应形成二硫环键,脱除侧链保护基团并切割树脂,得到含有2个二硫环的普卡那肽。本发明的有益效果主要体现在:副产物少,定向效率高、方法简便,有利于产品纯化,产物收率高。
USPTO Abstract
本发明提供了一种普卡那肽的合成方法,所述方法包括如下顺序步骤:以王树脂为固相载体,进行程序反应,依次进行缩合反应连接16个保护基氨基酸,得到16个氨基酸的线性肽全保护树脂;其中,形成二硫键的二组Cys中,同组的Cys同时连接Mmt或Acm,且不同组的Cys所连接保护基各不相同;依次脱除2组Cys的保护基、并依次进行定向环化反应形成二硫环键,脱除侧链保护基团并切割树脂,得到含有2个二硫环的普卡那肽。本发明的有益效果主要体现在:副产物少,定向效率高、方法简便,有利于产品纯化,产物收率高。
Drugs covered by this patent
- Trulance (PLECANATIDE) · Salix
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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