CN107266451B — 瑞布昔利布中间体的制备方法
Assigned to Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry · Expires 2021-12-31 · 4y expired
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本发明属于有机合成和药物合成领域，具体而言涉及一种瑞布昔利布中间体的制备方法，本发明的制备方法，是通过先得到2‑卤代‑7‑环戊基‑6‑(((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧基)甲基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶后，再经三步反应得到瑞布昔利布中间体2‑卤代‑7‑环戊基‑N,N‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑甲酰胺，每一步反应均具有高收率和高纯度，因此整个路线总收率高，明显优于现有技术，且原料容易获得，生产成本低，制备简单易操作，反应试剂对环境友好，特别适合工业化生产。
USPTO Abstract
本发明属于有机合成和药物合成领域，具体而言涉及一种瑞布昔利布中间体的制备方法，本发明的制备方法，是通过先得到2‑卤代‑7‑环戊基‑6‑(((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧基)甲基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶后，再经三步反应得到瑞布昔利布中间体2‑卤代‑7‑环戊基‑N,N‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑甲酰胺，每一步反应均具有高收率和高纯度，因此整个路线总收率高，明显优于现有技术，且原料容易获得，生产成本低，制备简单易操作，反应试剂对环境友好，特别适合工业化生产。
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