CN106699810A — 一种含氮杂环化合物及其制备方法与在抑制激酶活性中的应用
Assigned to Tsinghua University · Expires 2017-05-24 · 9y expired
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本发明公开了一种含氮杂环化合物及其制备方法与在抑制激酶活性中的应用。该含氮杂环化合物的通式如式Ⅰ或式Ⅰ’所示：式Ⅰ或式Ⅰ’中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、氨基和取代或未取代的C1‑C6烷基中的任一种，且R 1 、R 2 、R 3 、R 4 中的任意两个基团可以形成3‑10元的环系；M 1 、M 2 、M 3 独立地选自CRa或N，且M 1 、M 2 和M 3 中至少有一个为N；W选自取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C2‑C6链烯基、未取代或卤代的4～8元的链炔基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、取代或…
USPTO Abstract
本发明公开了一种含氮杂环化合物及其制备方法与在抑制激酶活性中的应用。该含氮杂环化合物的通式如式Ⅰ或式Ⅰ’所示：式Ⅰ或式Ⅰ’中，R 1 、R 2 、R 3 、R 4 独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、氨基和取代或未取代的C1‑C6烷基中的任一种，且R 1 、R 2 、R 3 、R 4 中的任意两个基团可以形成3‑10元的环系；M 1 、M 2 、M 3 独立地选自CRa或N，且M 1 、M 2 和M 3 中至少有一个为N；W选自取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C2‑C6链烯基、未取代或卤代的4～8元的链炔基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、取代或未取代的4‑8元杂环基、5‑10元的芳香基或杂芳基、取代羰基、取代磺酰基、取代或未取代的氨基。该杂环化合物可抑制EGFR突变激酶活性或ALK激酶活性，是一类全新作用机制的多靶点肿瘤治疗药物。
Drugs covered by this patent
- Alunbrig (brigatinib) · Takeda
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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