CN106619531A — 一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法
Assigned to Shanghai Aucta Pharmaceuticals Co Ltd · Expires 2017-05-10 · 9y expired
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本发明属于医药科技术领域，具体为一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法。本发明以缓释基质辅料为骨架，或联合其他辅料，利用热熔挤出技术制备药物的缓释颗粒，通过添加助悬剂获得干混悬剂，加水后摇匀，得到混悬效果好且稳定的口服缓释混悬剂。对于难溶性药物，该缓释混悬剂适用于多剂量包装，对于可溶性药物，可采用单剂量包装，或者结合离子交换树脂技术后，采用多剂量包装。本发明的优点在于：颗粒剂制备工艺简单，且能够连续化生产，适合工业放大；制备得到的缓释颗粒有较好的硬度，能较好的控制释放；制备得到的缓释混悬剂具有良好的稳定性。
USPTO Abstract
本发明属于医药科技术领域，具体为一种稳定的口服缓释混悬剂的制备方法。本发明以缓释基质辅料为骨架，或联合其他辅料，利用热熔挤出技术制备药物的缓释颗粒，通过添加助悬剂获得干混悬剂，加水后摇匀，得到混悬效果好且稳定的口服缓释混悬剂。对于难溶性药物，该缓释混悬剂适用于多剂量包装，对于可溶性药物，可采用单剂量包装，或者结合离子交换树脂技术后，采用多剂量包装。本发明的优点在于：颗粒剂制备工艺简单，且能够连续化生产，适合工业放大；制备得到的缓释颗粒有较好的硬度，能较好的控制释放；制备得到的缓释混悬剂具有良好的稳定性。
Drugs covered by this patent
- Vimpat (lacosamide) · UCB
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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