CN106496199A — 达卡他韦及其中间体的制备方法
Assigned to Fujian Cosunter Pharmaceutical Co Ltd · Expires 2017-03-15 · 9y expired
What this patent protects
本发明公开了一种达卡他韦及其中间体的制备方法。本发明提供了一种达卡他韦中间体I的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中或无溶剂条件下，将达卡他韦中间体II与盐酸进行还原反应，得到达卡他韦中间体I即可；所述的盐酸的质量浓度为5％～37％，所述的质量浓度是指氯化氢的质量占盐酸总质量的百分比。本发明的制备方法反应路线短，总收率高，制得的中间体纯度高，达到99.00％以上，制得的达卡他韦达到原料药标准，纯度大于99.80％，单杂小于0.10％，操作安全，生产成本低、环境友好，适合于工业化生产。
USPTO Abstract
本发明公开了一种达卡他韦及其中间体的制备方法。本发明提供了一种达卡他韦中间体I的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中或无溶剂条件下，将达卡他韦中间体II与盐酸进行还原反应，得到达卡他韦中间体I即可；所述的盐酸的质量浓度为5％～37％，所述的质量浓度是指氯化氢的质量占盐酸总质量的百分比。本发明的制备方法反应路线短，总收率高，制得的中间体纯度高，达到99.00％以上，制得的达卡他韦达到原料药标准，纯度大于99.80％，单杂小于0.10％，操作安全，生产成本低、环境友好，适合于工业化生产。
Drugs covered by this patent
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
Track this patent
Get a daily-checked alert when vulnerability score, expiry, classification, or assignee changes. Email, Slack, or Teams delivery. Pro: 50 watches, Free: 3.