CN105130872B — 一种3位三氟甲基取代吲哚的制备方法
Assigned to Jiangxi Normal University · Expires 2018-01-30 · 8y expired
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本发明公开了一种3位三氟甲基取代吲哚的制备方法,采用各种取代的乙酰苯胺作为反应底物,其反应收率可达到中等到优秀,反应的化学选择性优秀,区域选择性高,检测中没有监测到另一个同分异构体(2位三氟甲基取代吲哚)产生,其条件温和,底物的适用范围广(其中R=H或CH 3 、OCH 3 、SCH 3 等各种供电子基团,以及NO 2 、Cl等各种吸电子基团,Ar=各种取代的苯环)、其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备,所以其所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
USPTO Abstract
本发明公开了一种3位三氟甲基取代吲哚的制备方法,采用各种取代的乙酰苯胺作为反应底物,其反应收率可达到中等到优秀,反应的化学选择性优秀,区域选择性高,检测中没有监测到另一个同分异构体(2位三氟甲基取代吲哚)产生,其条件温和,底物的适用范围广(其中R=H或CH 3 、OCH 3 、SCH 3 等各种供电子基团,以及NO 2 、Cl等各种吸电子基团,Ar=各种取代的苯环)、其操作简便、成本较低、副反应少、产品纯度高、便于分离提纯和可适用于较大规模的制备,所以其所得的产物具有非常好的生物医药领域的应用前景。
Drugs covered by this patent
- Kalydeco (IVACAFTOR) · Vertex Pharms Inc
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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