CN104803925B — 一类以fgfr为靶点的2，4，5‑三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途
Assigned to Wenzhou Medical University · Expires 2018-01-12 · 8y expired
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本发明属于药物化学领域，具体涉及一类以FGFR为靶点的2,4,5‑三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途，该化合物可以选择性地抑制FGFR激酶的磷酸化从而用于治疗与此激酶密切联系的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗FGFR激酶相关的肿瘤或相关的疾病。2,4,5‑三取代嘧啶类化合物的通式为： 其中：以上R 1 、R 2 、R 3 可以多种取代基选择，R 1 、R 2 、R 3 取代基可以任意组合。本发明所述的以FGFR为靶点的2,4,5‑三取代嘧啶类化合物对FGFR1激酶具有良好的抑制作用和对FGFR1依赖性肿瘤细胞株KG1细胞具有抗增殖作用；可用于…
USPTO Abstract
本发明属于药物化学领域，具体涉及一类以FGFR为靶点的2,4,5‑三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途，该化合物可以选择性地抑制FGFR激酶的磷酸化从而用于治疗与此激酶密切联系的恶性肿瘤，同时能减少不良反应；能够用于治疗FGFR激酶相关的肿瘤或相关的疾病。2,4,5‑三取代嘧啶类化合物的通式为： 其中：以上R 1 、R 2 、R 3 可以多种取代基选择，R 1 、R 2 、R 3 取代基可以任意组合。本发明所述的以FGFR为靶点的2,4,5‑三取代嘧啶类化合物对FGFR1激酶具有良好的抑制作用和对FGFR1依赖性肿瘤细胞株KG1细胞具有抗增殖作用；可用于制备抗肿瘤药物，且抗肿瘤效果较好。
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