CN103965267A — 1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸共晶物及其制备方法
Assigned to Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co Ltd · Expires 2014-08-06 · 12y expired
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本发明公开了一种1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸共晶物及其制备方法。具体地，本发明公开式（I）所示钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸所形成的式（Ⅰa）所示共晶物及其制备方法，该共晶物的XRD特征峰如图1所示，其制备方法包括：混合L-苯丙氨酸的水溶液和化合物I的乙醇溶液，加热溶解，然后搅拌冷却析晶，过滤物经乙醇水溶液重结晶得到目标物。 （I） （Ⅰa）
USPTO Abstract
本发明公开了一种1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸共晶物及其制备方法。具体地，本发明公开式（I）所示钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯与L-苯丙氨酸所形成的式（Ⅰa）所示共晶物及其制备方法，该共晶物的XRD特征峰如图1所示，其制备方法包括：混合L-苯丙氨酸的水溶液和化合物I的乙醇溶液，加热溶解，然后搅拌冷却析晶，过滤物经乙醇水溶液重结晶得到目标物。 （I） （Ⅰa）
Drugs covered by this patent
- Invokana (CANAGLIFLOZIN) · Johnson & Johnson
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