CN103387512B — 一种米诺环素的制备方法及其中间体
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本发明公开了一种米诺环素的制备方法及其中间体。中间体M‑M的制备方法包括:在胺类溶剂或者酰胺类溶剂中,在钯络合物的催化下,将去甲基金霉素和二甲胺进行如下所示的反应。所述米诺环素的制备方法包含:(1)在胺类溶剂或者酰胺类溶剂中,在钯络合物的催化下,将去甲基金霉素和二甲胺进行反应,制得化合物M‑M;(2)在包含酸的醇类溶剂中,在催化剂的作用下,将步骤(1)制得的化合物M‑M进行加氢脱羟基的反应。本发明的方法原料易得,成本较低,两步反应操作简单,产品收率高、质量好,溶剂可回收重复利用,易于实现工业化生产。 M‑M 。
USPTO Abstract
本发明公开了一种米诺环素的制备方法及其中间体。中间体M‑M的制备方法包括:在胺类溶剂或者酰胺类溶剂中,在钯络合物的催化下,将去甲基金霉素和二甲胺进行如下所示的反应。所述米诺环素的制备方法包含:(1)在胺类溶剂或者酰胺类溶剂中,在钯络合物的催化下,将去甲基金霉素和二甲胺进行反应,制得化合物M‑M;(2)在包含酸的醇类溶剂中,在催化剂的作用下,将步骤(1)制得的化合物M‑M进行加氢脱羟基的反应。本发明的方法原料易得,成本较低,两步反应操作简单,产品收率高、质量好,溶剂可回收重复利用,易于实现工业化生产。 M‑M 。
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