CN103239711B — 曲普瑞林注射液和制法
Assigned to CHENGDU TIANTAISHAN PHARMACEUTICAL CO LTD · Expires 2015-08-05 · 11y expired
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本发明涉及一种曲普瑞林注射液和制法。具体地说，本发明液体药物组合物曲普瑞林或其药学可接受的盐、乙酸钠、和水。本发明方法包括以下步骤：步骤1：将曲普瑞林或其药学可接受的盐和乙酸钠溶解于适量注射用水中；步骤2：测定步骤1所得药液的pH值，必要时用1N的氢氧化钠或1N的盐酸溶液调节pH值至4.0～7.0之间；步骤3：测定步骤2所得药液中的活性成分的浓度，加适量注射用水使活性成分的浓度达到所述液体药物组合物中规定的浓度；再次测定药液的pH值，必要时用1N的氢氧化钠或1N的盐酸溶液调节pH值至4.0～7.0之间；步骤4：将步骤3所得药液经过0.22μm微孔滤膜除菌…
USPTO Abstract
本发明涉及一种曲普瑞林注射液和制法。具体地说，本发明液体药物组合物曲普瑞林或其药学可接受的盐、乙酸钠、和水。本发明方法包括以下步骤：步骤1：将曲普瑞林或其药学可接受的盐和乙酸钠溶解于适量注射用水中；步骤2：测定步骤1所得药液的pH值，必要时用1N的氢氧化钠或1N的盐酸溶液调节pH值至4.0～7.0之间；步骤3：测定步骤2所得药液中的活性成分的浓度，加适量注射用水使活性成分的浓度达到所述液体药物组合物中规定的浓度；再次测定药液的pH值，必要时用1N的氢氧化钠或1N的盐酸溶液调节pH值至4.0～7.0之间；步骤4：将步骤3所得药液经过0.22μm微孔滤膜除菌过滤，灌装到无菌玻璃瓶中，即得液体药物组合物。本发明组合物具有良好的药学性能。
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