CN103113302B — 一种制备亚氨基芪的方法
Assigned to JIANGSU TONGHE PHARMACEUTICAL CO Ltd · Expires 2015-09-02 · 11y expired
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本发明公开了一种制备亚氨基芪的方法，其特征在于，1-苯基吲哚在酸性体系中发生分子内重排反应一步得到亚氨基芪，所述的酸为硫酸、磷酸、多聚磷酸或多聚磷酸酯类化合物等。本发明的合成方法流程简洁，步骤简单，成品收率可达48%；合成过程中无溴参与反应，产品中无溴代副产物的残留，质量较高。采用本发明方法制备亚氨基芪，能够降低卡马西平的合成成本和提高质量，具有良好的工业化前景。
USPTO Abstract
本发明公开了一种制备亚氨基芪的方法，其特征在于，1-苯基吲哚在酸性体系中发生分子内重排反应一步得到亚氨基芪，所述的酸为硫酸、磷酸、多聚磷酸或多聚磷酸酯类化合物等。本发明的合成方法流程简洁，步骤简单，成品收率可达48%；合成过程中无溴参与反应，产品中无溴代副产物的残留，质量较高。采用本发明方法制备亚氨基芪，能够降低卡马西平的合成成本和提高质量，具有良好的工业化前景。
Drugs covered by this patent
- Tegretol (carbamazepine) · Novartis AG (originally Geigy)
Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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