CN102816104B — 一种3-氰基吲哚类化合物的合成方法
Assigned to Zhejiang University ZJU · Expires 2014-05-21 · 12y expired
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本发明公开了一种3-氰基吲哚类化合物的合成方法,首先按照1:1-2:1-2的摩尔比取吲哚类化合物、苯乙腈和CuI,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至吲哚类化合物和苯乙腈完全溶解;将反应容器置于100-130 o C油浴下搅拌反应30-34h,冷却至室温后,加入与溶剂等体积的水后,再用二氯甲烷萃取2-4次;经硅胶色谱柱分离,减压蒸馏,即得产物3-氰基吲哚类化合物。本发明采用“一锅法”合成3-氰基吲哚类化合物,减少了中间体分离纯化的工艺,操作方法简单,而且反应条件温和,反应原料易得,生产成本低廉,不仅适用于实验室小规模制备,还适用于工业化大规模生…
USPTO Abstract
本发明公开了一种3-氰基吲哚类化合物的合成方法,首先按照1:1-2:1-2的摩尔比取吲哚类化合物、苯乙腈和CuI,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至吲哚类化合物和苯乙腈完全溶解;将反应容器置于100-130 o C油浴下搅拌反应30-34h,冷却至室温后,加入与溶剂等体积的水后,再用二氯甲烷萃取2-4次;经硅胶色谱柱分离,减压蒸馏,即得产物3-氰基吲哚类化合物。本发明采用“一锅法”合成3-氰基吲哚类化合物,减少了中间体分离纯化的工艺,操作方法简单,而且反应条件温和,反应原料易得,生产成本低廉,不仅适用于实验室小规模制备,还适用于工业化大规模生产。
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Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.
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