CN102321082A — 萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法
Assigned to Institute of Medicinal Biotechnology of CAMS and PUMC · Expires 2012-01-18 · 14y expired
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本发明提供了一类具有抗革兰阳性菌活性的萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法,以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲,本发明涉及1-环丙基氟萘啶酮羧酸类化合物,其7-位取代基为3-氨甲基-4-多取代苄氧亚胺基吡咯烷-1-基,其与现有的氟喹诺酮类抗菌药物(如左氧氟沙星和吉米沙星)相比,具有更加优越的抗革兰阳性菌(尤其是耐药菌株)活性。
USPTO Abstract
本发明提供了一类具有抗革兰阳性菌活性的萘啶酮羧酸类化合物及其制备方法,以及含有它们的抗菌药物组合物。更具体的讲,本发明涉及1-环丙基氟萘啶酮羧酸类化合物,其7-位取代基为3-氨甲基-4-多取代苄氧亚胺基吡咯烷-1-基,其与现有的氟喹诺酮类抗菌药物(如左氧氟沙星和吉米沙星)相比,具有更加优越的抗革兰阳性菌(尤其是耐药菌株)活性。
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