CN102030705B — 7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的合成方法
Assigned to Shanghai Ruizhi Pharmaceutical Research Group Co ltd · Expires 2012-12-19 · 13y expired
What this patent protects
本发明公开了一种7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的合成方法，其特征在于：其包括下述步骤：在质子酸的作用下，将化合物C与还原剂进行硝基的还原反应和关环反应，得化合物D，即7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉。本发明的合成方法操作简单，反应条件温和，安全性高，反应转化率和选择性高，成本低，符合原子经济性的绿色化学标准，环保性好。本发明的合成方法采用过滤和结晶等后处理方法，简便可行，不仅适用于实验室小规模制备，而且还适合工业化大生产。
USPTO Abstract
本发明公开了一种7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的合成方法，其特征在于：其包括下述步骤：在质子酸的作用下，将化合物C与还原剂进行硝基的还原反应和关环反应，得化合物D，即7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉。本发明的合成方法操作简单，反应条件温和，安全性高，反应转化率和选择性高，成本低，符合原子经济性的绿色化学标准，环保性好。本发明的合成方法采用过滤和结晶等后处理方法，简便可行，不仅适用于实验室小规模制备，而且还适合工业化大生产。
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