CN101307029B — 2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物库及制备方法
Assigned to Zhejiang University ZJU · Expires 2011-04-13 · 15y expired
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本发明提供一类2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物库的固相合成方法,在有机溶剂中,将醛基树脂与伯胺反应,通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂,然后将此树脂与2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪反应,得到连有三嗪母环的树脂,再将此树脂与伯胺或仲胺反应,使其6位氯被取代,最后用切割剂将生成的产物从树脂上切下,得到具有分子多样性的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物。本发明提供的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物的合成条件温和,原料易得,产率较高,有利于高通量筛选并发现抗癌药物先导化合物。
USPTO Abstract
本发明提供一类2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物库的固相合成方法,在有机溶剂中,将醛基树脂与伯胺反应,通过还原胺化得到含有二级胺结构的树脂,然后将此树脂与2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪反应,得到连有三嗪母环的树脂,再将此树脂与伯胺或仲胺反应,使其6位氯被取代,最后用切割剂将生成的产物从树脂上切下,得到具有分子多样性的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物。本发明提供的2,4,6-三取代-1,3,5-三嗪类衍生物的合成条件温和,原料易得,产率较高,有利于高通量筛选并发现抗癌药物先导化合物。
Drugs covered by this patent
- Voranigo (VORASIDENIB) · Servier
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