CN101153012A — 一种决奈达隆关键中间体的新的制备方法
Assigned to Beijing Wanquan Dezhong Medical Biological Technology Co Ltd · Expires 2008-04-02 · 18y expired
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本发明涉及4－[3－(二丁基氨基)丙氧基]－苯甲酸烷基酯(式I化合物)的制备方法。将对羟基苯甲酸甲酯与1，3－二卤代烷烃在碱性条件下生成式III化合物，然后在碱性条件下和丁二胺对接合成式I化合物，该化合物是制备用于治疗心律失常药物盐酸决奈达隆的关键中间体。其中，R代表C 1 ～C 4 烷基，X、X1、X2为卤原子，如Cl、Br和I，但X 1 和X 2 互不相同。
USPTO Abstract
本发明涉及4－[3－(二丁基氨基)丙氧基]－苯甲酸烷基酯(式I化合物)的制备方法。将对羟基苯甲酸甲酯与1，3－二卤代烷烃在碱性条件下生成式III化合物，然后在碱性条件下和丁二胺对接合成式I化合物，该化合物是制备用于治疗心律失常药物盐酸决奈达隆的关键中间体。其中，R代表C 1 ～C 4 烷基，X、X1、X2为卤原子，如Cl、Br和I，但X 1 和X 2 互不相同。
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