CN101146805A — 噻唑烷二酮化合物的制备方法及其制备中间体
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本发明提供对起因于胰岛素抗性疾病具有优异的预防和治疗作用的噻唑烷二酮衍生物的晶体以及高纯度制备的方法。本发明涉及通式(A)所示化合物或其盐的制备方法、以及通式(A)所示化合物或其盐的晶体。所述制备方法是将下述反应式中所示的4－[(2，4－二氧代噻唑烷－5－基)甲基]苯氧基乙酸变换成通式(I)[X＝卤素原子]后，与通式(II)[R 1 、R 2 、R 3 、R 4 ＝氢原子、羟基、C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、苄氧基、乙酰氧基、三氟甲基、卤素原子、R 5 ＝C1－C6烷基、R 6 ＝氨基的保护基团]所示化合物反应，制备通式(III)所示化合物，然后环化…
USPTO Abstract
本发明提供对起因于胰岛素抗性疾病具有优异的预防和治疗作用的噻唑烷二酮衍生物的晶体以及高纯度制备的方法。本发明涉及通式(A)所示化合物或其盐的制备方法、以及通式(A)所示化合物或其盐的晶体。所述制备方法是将下述反应式中所示的4－[(2，4－二氧代噻唑烷－5－基)甲基]苯氧基乙酸变换成通式(I)[X＝卤素原子]后，与通式(II)[R 1 、R 2 、R 3 、R 4 ＝氢原子、羟基、C1－C6烷基、C1－C6烷氧基、苄氧基、乙酰氧基、三氟甲基、卤素原子、R 5 ＝C1－C6烷基、R 6 ＝氨基的保护基团]所示化合物反应，制备通式(III)所示化合物，然后环化，得到最终产物即通式(A)所示化合物或其盐。
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