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CN101077344A — 布洛芬输液制剂及其制备方法

Assigned to Individual · Expires 2007-11-28 · 18y expired

What this patent protects

本发明提供了一种布洛芬输液制剂及制备方法,其特征是以布洛芬为主要成分,与葡萄糖或氯化钠、碱性助溶剂、丙二醇或乙醇、亚硫酸氢钠、EDTA-2Na和注射用水按一定工艺配制而成。该制剂克服传统口服布洛芬制剂如片剂、胶囊、分散片、口服混悬液等普通制剂,存在的溶解度小、吸收慢、生物利用度低、起效相对较慢的不足,以及对儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者带来不便;同时可避免目前小针剂抽取、注入等中间环节,杜绝用药过程的交叉感染,保障用药安全。该制剂工艺具有生产周期短、产品具有澄明度高,药液稳定性好。该制剂产品使用方便、生物利用度高、起效迅速的优点。

USPTO Abstract

本发明提供了一种布洛芬输液制剂及制备方法,其特征是以布洛芬为主要成分,与葡萄糖或氯化钠、碱性助溶剂、丙二醇或乙醇、亚硫酸氢钠、EDTA-2Na和注射用水按一定工艺配制而成。该制剂克服传统口服布洛芬制剂如片剂、胶囊、分散片、口服混悬液等普通制剂,存在的溶解度小、吸收慢、生物利用度低、起效相对较慢的不足,以及对儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者带来不便;同时可避免目前小针剂抽取、注入等中间环节,杜绝用药过程的交叉感染,保障用药安全。该制剂工艺具有生产周期短、产品具有澄明度高,药液稳定性好。该制剂产品使用方便、生物利用度高、起效迅速的优点。

Drugs covered by this patent

Patent Metadata

Patent number
CN101077344A
Jurisdiction
CN
Classification
Expires
2007-11-28
Drug substance claim
No
Drug product claim
No
Assignee
Individual
Source
FDA Orange Book + USPTO grounding via Google Patents

Bibliographic data sourced from FDA Orange Book + USPTO public records. Plain-English summary generated by AI grounded in source text. Patent term extensions (PTR, SPC, pediatric) may shift the effective expiry. Not legal advice.

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